La EMA y la OMS ya se encuentran analizando a detalle todos los datos disponibles de los casos de trombosis en pacientes que se vacunaron con el medicamento de AstraZeneca en Europa.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Organización Mundial de la Salud (OMS) se reunirán por separado para analizar la seguridad de la vacuna contra el coronavirus que desarrolló AstraZeneca, luego de que varios países suspendieran la aplicación por presuntos efectos secundarios en algunos pacientes europeos.
La EMA aseguró que los expertos ya se encuentran analizando todos los datos disponibles de los casos de trombosis en pacientes vacunados con AstraZeneca, y será el próximo jueves cuando anuncie sus conclusiones al respecto.
“La opinión de que los beneficios de la vacuna de AstraZeneca en la prevención de covid-19, con su riesgo asociado de hospitalización y muerte, superan los riesgos de efectos secundarios”, señaló el organismo europeo.
Por su parte, la Organización Mundial de la Salud mencionaron que se reunirán el martes para discutir las circunstancias con la vacuna de AstraZeneca. El jefe de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, destacó:
“El comité consultivo de la OMS sobre la seguridad de las vacunas ha examinado los datos disponibles, está en estrecho contacto con la Agencia Europea del Medicamento y se reunirá mañana. No queremos que la gente entre en pánico y, por el momento, recomendamos que los países sigan vacunando con AstraZeneca”.
Hasta el momento, Alemania, España, Francia, Italia, Dinamarca, Noruega, Islandia, Bulgaria, Irlanda y Holanda han suspendido la aplicación de esta vacuna; mientras tanto, Austria, Estonia, Letonia, Lituania y Luxemburgo, entre otros, retiraron el lote que, se presume, provocó los casos de trombosis.
